Hyaluronic Acid Injections (Fermathron), Fermathron

Hyaluronic acid injections (Fermathron)

Anti-inflammatory and anti-pain injections

Infiltration therapy of painful muscle points (myofascial syndrome)

Intra-articular injections of hyaluronic acid (Fermathron) (knees, hips, under ultrasound control)

Fermathron™ is a sodium hyaluronate viscosupplement for intra-articular injection into the synovial space of synovial joints in patients suffering from mild to moderate osteoarthritis or degenerative or traumatic changes to the synovial joint. Fermathron™ consists of long-chain, highly folded molecules of hyaluronan in the form of sodium hyaluronate, which is manufactured by a patented continuous fermentation process. Once in the synovial compartment the flexible molecular structure of Fermathron™ confers excellent lubricating and shock absorbing properties. The dosage regimen is injection into the affected synovial joint space once a week for 3 up to 5 injections depending on the severity of the degenerative or traumatic change to the synovial joint. In a clinical study it has been demonstrated that 5 injections into the knee joint relieve symptoms for at least 6 months.

Features

1% /(w/v) sodium hyaluronate in a phosphate buffered saline for intra-articular injections

for the relief of pain and stiffness of synovial joints, including the knee

for patients with degenerative and traumatic changes to synovial joints

for patients with mild to moderate osteoarthritis

3 up to 5 injections once a week

5 injections into the knee joint relieve symptoms for at least 6 months

manufactured by a continuous bacterial fermentation process

pseudoplastic behaviour: lubricant and shock absorber

sterilised by filtration and the outer surface of the syringe has been sterilised by ethylene oxide

Osteoarthritis Osteoarthritis is a non-inflammatory progressive disorder affecting moveable joints, in particular weight-bearing joints like the knee. The disease causes alterations in the composition of the synovial fluid and these changes result in reduction in several of the physiological protective functions of the synovial fluid. Intra-articular injection with the natural, viscoelastic material hyaluronan has been shown in clinical studies to be an effective therapy for reducing pain and increasing mobility in this debilitating condition. These changes in rheological properties result in disruption of the collagen network and sensitisation of the pain receptors in the capsule. Supplementation of the natural synovial fluid with hyaluronan restores and augments the rheological properties of the synovial compartment. Its use in humans was first described in 1971 and since then many studies have shown this to be an effective therapy for symptom relief.

Production Fermathron™ is a solution of sodium hyaluronate for intra-articular injection. The sodium hyaluronate has a molecular weight of 1 million Daltons and has been shown to be chemically identical to the sodium hyaluronate found in the human body. Thus, Fermathron™ is highly biocompatible. The sodium hyaluronate is manufactured by continuous fermentation of the natural bacterium Streptococcus equi. The continuous fermentation provides a steady state environment in which the growth of the micro-organisms is balanced and cell-wall turnover and breakdown is minimised thus reducing the production of any toxic metabolites. The sodium hyaluronate is produced as a capsule around the outside of the bacterial cell so that the sodium hyaluronate can be extracted without disrupting the bacterial cell. This continuous bacterial fermentation process therefore allows a simple though rigorous purification process that results in a highly purified product.

Physical properties One of the essential properties of hyaluronan and hyaluronan solutions is its pseudoplastic behaviour. Thus, solutions of hyaluronan can serve as effective lubricants when movements are slow and as shock absorbers when movements are fast. This behaviour is dependent on the fact that the molecule, which is highly folded at rest, begins to unfold as shear is applied and reaches a liquid state when completely unfolded. Fermathron™ consists of long-chain, highly folded molecules that exhibit the classical variation of viscosity with shear rate characteristic of pseudoplastic behaviour.

Presentation Fermathron™ is presented as a clear solution of sterile 1% (w/v) sodium hyaluronate in a phosphate buffered saline. 2.0 ml Fermathron™ sterilised by filtration is enclosed within a disposable glass syringe, ready-to-use. The syringe is packed within a blister pack and an outer cardboard carton. The outer surface of the pre-filled syringe has been sterilised by ethylene oxide.

Administration The recommended dosage regimen is injection into the affected synovial joint space once a week for 3 up to 5 injections, depending on the severity of the degenerative or traumatic change of the synovial joint. The recommended dosage regimen for patients with mild to moderate osteoarthritis of the knee joint is up to 5 weekly injections of 2.0 ml of Fermathron™ into the synovial space of the knee joint. This therapy regimen will relief of symptoms for at least 6 months. Ensure that the area of the injection is free from infection or skin disease. Clean the skin around the injection site with antiseptic and allow to dry before the injection is given. If joint effusion is present, aspirate before the injection of Fermathron™ is given. The contents of the syringe are sterile and should be injected using a sterile needle of an appropriate size (19 to 20 gauge is recommended). The syringe is fitted with a Luer lock (6%).

Orthops d. o.o. Presernova 19, SI-1000 Ljubljana; telephone/fax: +386 1 42 50 738

Biomet Biomedical Instruments, Instrumentations - Medical Implants, Fermathron

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Acceso rapido al contenido

Tenga especial cuidado durante el embarazo .

No usar INALACOR ACCUHALER 100 mcg POLVO PARA INHALACION (PRE-DISPENSADO) con lactantes.

Revise siempre que no sea alergico a ninguno de los componentes de INALACOR ACCUHALER 100 mcg POLVO PARA INHALACION (PRE-DISPENSADO) . podria poner en peligro su salud

Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su medico, la informacion que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningun caso la de su medico u otro profesional de la salud.

Prospecto e indicaciones

P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09)

En este prospecto

1.Que es INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) y para que se utiliza 2.Antes de usar INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) 3.Como usar INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) 4.Posibles efectos adversos 5.Conservacion de INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) Fluticasona, propionato Cada alveolo contiene: Fluticasona, propionato ……………. 100 microgramos Los demas componentes son: lactosa (monohidrato).

Titular

GLAXOSMITHKLINE, S. A. Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la Fabricacion: Glaxo Wellcome Production 23 Rue Lavoisier, 27000 Evreux Francia 1.QUE ES INALACOR ACCUHALER 100 µµµµg, POLVO PARA INHALACION (PRE-DISPENSADO) Y PARA QUE SE UTILIZA Envase con un dispositivo conteniendo 60 alveolos con polvo para inhalacion oral. El dispositivo esta envasado dentro de un envoltorio de aluminio. El propionato de fluticasona pertenece al grupo de los llamados corticosteroides. Los corticosteroides se utilizan en el tratamiento del asma debido a su actividad antiinflamatoria. Reducen la inflamacion e irritacion en las paredes de los pequenos conductos de aire en los pulmones y asi disminuyen los problemas respiratorios. Los corticosteroides tambien ayudan a prevenir los ataques de asma. INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) se recomienda para el tratamiento del asma leve a grave. 2.ANTES DE USAR INALACOR ACCUHALER 100 µµµµg, POLVO PARA INHALACION (PRE-DISPENSADO) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - - Si tiene alguna duda, consulte a su medico o farmaceutico. - Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus sintomas sean los mismos que los suyos. P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09) No use INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado): En caso de alergia a los componentes de INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado), a la lactosa o a las proteinas de la leche. Tenga especial cuidado con INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado): Advierta al medico o farmaceutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar este o cualquier otro medicamento para el tratamiento de su enfermedad por alergia o algun otro problema. Comuniquele igualmente, si ha tenido alguna vez ulceras/lesiones en la boca, si padece alguna enfermedad en el higado, si ha recibido recientemente o esta recibiendo tratamiento por tuberculosis o si se estan tomando otros corticosteroides por via oral o por inhalacion. Si esta en epocas de mucho estres o si ingresa en un hospital tras una lesion o accidente grave o antes de una operacion quirurgica y esta siendo tratado con dosis elevadas de esteroides por via inhalatoria, puede precisar la administracion adicional de esteroides. Si la respiracion empeorase inmediatamente despues de utilizar este medicamento, dejar de usarlo inmediatamente y avisar al medico tan pronto como sea posible. INALACOR no debe utilizarse en los ataques agudos sino como tratamiento de fondo. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analitico de control de dopaje como positivo. Embarazo Consulte a su medico o farmaceutico antes de utilizar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento debera comunicar al medico si esta embarazada, o si es posible que pueda estarlo. En este caso el medico le aconsejara sobre la conveniencia o no de utilizar este medicamento. Lactancia Consulte a su medico o farmaceutico antes de utilizar un medicamento. Debera comunicar al medico si esta en periodo de lactancia.

Toma o uso de otros medicamentos

En algunos casos, puede no ser conveniente el uso de este medicamento junto con algunos otros medicamentos (por ejemplo algunos medicamentos para el Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) o para el tratamiento de las infecciones por hongos). No use propionato de fluticasona por via inhalatoria si esta tomando un medicamento que contenga ritonavir o ketoconazol, sin consultar antes con su medico. Informe a su medico o farmaceutico si esta tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta medica. No se han descrito interacciones con otros medicamentos. No obstante, debera advertirse al medico o farmaceutico si se esta tomando o ha tomado medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis. 3.COMO USAR INALACOR ACCUHALER 100 µµµµg, POLVO PARA INHALACION (PRE-DISPENSADO) Siga estas instrucciones a menos que su medico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09) Su medico le indicara la duracion del tratamiento con INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado). No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su medico.

Adultos

La dosis habitual con INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) es de 1-2 alveolos dos veces al dia (100 a 200 microgramos dos veces al dia). Ninos de mas de 4 anos: La dosis habitual de INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) es de 1 alveolo dos veces al dia (100 microgramos dos veces al dia). El contenido de los alveolos de INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) no debera ingerirse, sino inhalarse, para llegar a los pulmones. Notara el sabor del polvo si utiliza INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) correctamente. Consultar al medico o farmaceutico en caso de que tuviera alguna duda respecto al uso de este medicamento. No inhalar mas dosis ni utilizar INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) mas veces de las indicadas por el medico. Este medicamento puede tardar en hacer efecto algunos dias. Por ello es muy importante utilizarlo con regularidad. Avise al medico e interrumpa el tratamiento si la respiracion o los “pitos” empeoraran despues de usar INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado). Avise al medico si las dificultades respiratorias o “pitos” empeoraran o no mejoraran transcurridos 7 dias o si nota que esta aumentando el uso de otros medicamentos por inhalacion. No utilice este medicamento para tratar un ataque brusco de ahogo, no le servira. Usted necesitara un medicamento distinto. En caso de tomar mas de un medicamento, tenga cuidado de no confundirlos. Si estima que la accion de INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) es demasiado fuerte o debil, comuniqueselo a su medico o farmaceutico. Instrucciones para el uso correcto de INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado): El dispositivo esta envasado en un envoltorio de aluminio para mantenerlo protegido de la humedad. Este solo debe abrirse cuando se vaya a utilizar por primera vez. Una vez abierto el envoltorio de aluminio se debe desechar. El dispositivo tiene dos posiciones: cerrado y abierto. CERRADO Al abrir el estuche y sacar por primera vez el dispositivo del envoltorio de aluminio, estara cerrado. ABIERTO El dispositivo contiene 60 dosis individuales del medicamento en forma de polvo. El indicador de dosis senala cuantas dosis quedan. Carcasa externa Hueco para poner el dedo El inhalador se abre en esta direccion P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09) Cada dosis esta precisamente medida y protegida higienicamente. No se requiere ni mantenimiento ni rellenado. El indicador de dosis, situado en la parte superior del dispositivo, senala cuantas dosis quedan. Los numeros de 5 a 0 apareceran en ROJO para asi advertir que quedan pocas dosis. El manejo del dispositivo es facil. Cuando se necesite una dosis, seguir las cuatro sencillas instrucciones siguientes:A.

B. C. D. Abrir Deslizar Inhalar Cerrar Funcionamiento del dispositivo

Al deslizar la palanca del dispositivo se abre un pequeno orificio en el aplicador bucal o boquilla y queda disponible una dosis ya preparada para ser inhalada. Cuando se cierra el dispositivo la palanca automaticamente retrocede a su posicion original, quedando preparada para la siguiente dosis que necesite. La carcasa externa protege el dispositivo cuando no se utiliza. A. Abrir – Como usar el dispositivo Para abrir el dispositivo, coger con una mano la carcasa externa y colocar el dedo pulgar de la otra mano en el hueco reservado para ello. Empujar con el dedo, alejandolo de usted, hasta donde llegue. B. Deslizar Mantener el dispositivo con la boquilla hacia usted. Deslizar la palanca, alejandola, hasta donde llegue – se percibira un sonido “clik”. El dispositivo esta preparado para su uso. Cada vez que la palanca se echa hacia atras, queda disponible una dosis para su inhalacion. Esto lo muestra el contador de dosis. No manipular la palanca, pues quedarian dosis disponibles que serian desperdiciadas. Carcasa externa Indicador de dosis Lleno Vacio 6060 00 Hueco para poner el dedo Palanca Aplicador bucal o boquilla P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09) C. Inhalar * Antes de empezar a inhalar una dosis, leer atentamente todo este apartado. * Mantener el dispositivo alejado de la boca. Expulsar el aire lo que razonablemente se pueda NO hacerlo DENTRO del dispositivo. * Colocar la boquilla en los labios. Tomar aire progresiva e intensamente – A TRAVES DEL DISPOSITIVO, NO POR LA NARIZ. * Sacar el dispositivo de la boca. * Mantener la respiracion unos 10 segundos o tanto tiempo como sea posible. * Expulsar el aire lentamente. D. Cerrar Para cerrar el dispositivo, poner el dedo pulgar en el hueco reservado para ello y deslizarlo hacia usted, hasta donde llegue. Al cerrar el dispositivo, se escuchara un golpe seco. La palanca automaticamente vuelve a su posicion original y queda de nuevo colocada. El dispositivo esta ahora preparado para volverlo a utilizar. Si el medico ha prescrito dos inhalaciones, cerrar el dispositivo y repetir las instrucciones A a D. RECORDAR Mantener el dispositivo seco. Mantener el dispositivo cerrado, cuando no se utilice. No expulsar el aire dentro del dispositivo. Deslizar la palanca unicamente cuando este preparado para tomar una dosis. Si Vd. usa mas INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) del que debiera: Si Usted ha tomado mas INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) de lo que debe, consulte al Servicio de Informacion Toxicologica, telefono 91 562 04 20 o bien avise al P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09) medico sin tardanza o acuda al servicio de urgencias del hospital mas proximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvido usar INALACOR Accuhaler 100 µµµµg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado): No tome una dosis doble para compensar las olvidadas. En caso de olvidar tomar una dosis, aguardar a la siguiente cuando toque. 4.POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) puede tener efectos adversos. Algunas personas muy ocasionalmente, pueden desarrollar infecciones por hongos en la boca y presentar dolor en garganta o lengua, o que su voz se vuelva ronca despues de inhalar este medicamento. Para evitarlo, se recomienda cepillar los dientes o enjuagar la boca o hacer gargarismos con agua escupiendo inmediatamente, despues de tomar cada dosis. Avise al medico pero no interrumpa el tratamiento a menos que el lo diga. Algunas personas pueden ser alergicas a los medicamentos. Si se presenta cualquiera de los siguientes sintomas despues de usar INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) dejar de tomar este medicamento y avisar al medico inmediatamente: - aparicion subita de pitos o presion en el pecho - hinchazon de parpados, cara, labios, lengua o garganta - erupcion en la piel (habones) o urticaria en cualquier parte del cuerpo. A continuacion se indican los efectos adversos asociados a propionato de fluticasona, clasificadas por organo, sistemas y frecuencia. Avise al medico si tiene alguno de los sintomas siguientes: - Infecciones e infestaciones: Frecuentes: candidiasis (infeccion por hongos) en la boca y garganta - Trastornos del sistema inmunologico: reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad cutanea Muy raros: angioedema (reacciones cutaneas con eritema, edemas y picor), principalmente edema facial y orofaringeo, sintomas respiratorios como disnea (sensacion de falta de aire o dificultad para respirar) y/o broncoespasmo (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminucion de la entrada de aire) y reacciones anafilacticas (reacciones alergicas graves en las que puede producirse una bajada brusca de la tension arterial con perdida de conocimiento) - Trastornos endocrinos: Muy raros: supresion de la actividad de la glandula suprarrenal, pudiendo experimentar cansancio, perdida de peso, nauseas, vomitos, dolor de cabeza, disminucion de la tension arterial, adormecimiento y convulsiones; retraso en el crecimiento de ninos y adolescentes, disminucion de la densidad mineral del hueso, cataratas y glaucoma. - Trastornos del metabolismo y de la nutricion: Muy raros: hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre) - Trastornos psiquiatricos: Muy raros: ansiedad, trastornos del sueno y alteraciones del comportamiento incluyendo hiperactividad e irritabilidad (fundamentalmente en ninos). - Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: cefalea P INALACOR 100 Accu-2 (diciembre 09) - Trastornos respiratorios, toracicos y mediastinicos: Frecuentes: ronquera, irritacion de garganta Muy raros: broncoespasmo paradojico. Si se observa cualquier otra reaccion adversa no descrita en este prospecto, consulte a su medico o farmaceutico. 5.CONSERVACION DE INALACOR ACCUHALER 100 µµµµg, POLVO PARA INHALACION (PRE-DISPENSADO) Mantenga INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) fuera del alcance y de la vista de los ninos. Conservar el dispositivo en el envoltorio de aluminio hasta que se vaya a utilizar por primera vez. Desechar el envoltorio una vez abierto. No conservar a temperatura superior a 30?C. Conservar protegido de la humedad.

Caducidad

No utilizar INALACOR Accuhaler 100 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado) despues de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones

INALACOR Accuhaler 500 µg, Polvo para inhalacion (pre-dispensado): Dispositivo con 60 dosis. INALACOR 50 µg, Suspension para inhalacion en envase a presion: Inhalador con 120 dosis. INALACOR 250µg, Suspension para inhalacion en envase a presion: Inhalador con 120 dosis. INALACOR y ACCUHALER son marcas registradas. Este prospecto ha sido aprobado en

CANDIDIASIS . Esta producida por la levadura Candida albicans, un hongo que seencuentra en la piel de las personas normales.

EDEMA . Es la tumefaccion de los tejidos debido a un aumento del liquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesion.

URTICARIA . Existen multiples causas de la urticaria, pero la erupcion se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.

Oxiderma 10% Gel Anti-Acne 40 Gr, Oxiderma

OXIDERMA 10% GEL ANTI-ACNE 40 GR.

Oxiderma Gel trata el acne vulgar moderado descamando la capa mas externa de la piel.

1. Que es Oxiderma gel y para que se utiliza

Oxiderma gel se usa para el tratamiento de los sintomas del acne vulgar moderado. El peroxido de benzoilo, actua como un agente antimicrobiano y suaviza y descama la capa mas externa de la piel. Debe consultar a un medico si empeora o si no mejora despues de 30 dias.

2. Como usar Oxiderma gel

Siga exactamente las instrucciones de administracion del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su medico, farmaceutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su medico, farmaceutico o enfermero.

Despues de limpiar la piel con un limpiador suave y agua y secarla, aplicar una fina capa de Oxiderma gel sobre las areas afectadas, 1 o 2 veces al dia. Posteriormente, lavese las manos y cierre bien el tubo. En pacientes con piel muy sensible, se aconseja iniciar el tratamiento con una aplicacion al dia. Generalmente puede observarse mejoria despues de 4-6 semanas de tratamiento. Sin embargo, podria precisarse un uso mas prolongado.

En caso de que no se obtengan resultados optimos con Oxiderma 50mg/g gel tras 3 o 4 semanas de tratamiento, se puede comenzar el tratamiento con Oxiderma 100mg/g gel. Si estima que la accion de Oxiderma gel es demasiado fuerte o debil, comuniqueselo a su medico o farmaceutico. Si sufre irritacion persistente cuando utiliza Oxiderma gel, contacte con su medico. Puede que se le indique aplicar un producto hidratante, utilizar el gel con menor frecuencia, dejar de usarlo por un periodo corto de tiempo, o dejar de usarlo del todo.

Uso en ninos y adolescentes

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados.

Si usa mas Oxiderma gel del que debe

Este medicamento no debe ser ingerido. Es solamente para uso externo. Si utiliza mas Oxiderma gel del que debiera en la piel, no se curara de su acne mas rapidamente y su piel puede irritarse y enrojecerse. En caso de sobredosis o ingestion accidental, consulte inmediatamente con su medico o farmaceutico, o acuda a un centro medico, o llame al Servicio de Informacion Toxicologica, telefono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvido usar Oxiderma gel

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Oxiderma gel

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su medico, farmaceutico o enfermero.

Levocetirizina Medlineplus Medicinas, Zival

Levocetirizina

La levocetirizina se usa para aliviar el escurrimiento nasal; los estornudos; y el enrojecimiento, la comezon y el lagrimeo de los ojos resultantes de la fiebre del heno, alergias estacionales y alergias a otras sustancias como acaros del polvo, caspa de animales y moho. Tambien se usa para tratar sintomas de urticaria, como prurito y sarpullido. La levocetirizina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistaminicos. Actua bloqueando la accion de la histamina, una sustancia presente en el organismo que provoca los sintomas de alergia.

?Como se debe usar este medicamento?

La levocetirizina viene en forma de tabletas para administracion por via oral. Por lo general se toma una vez al dia, por la noche, con o sin alimentos. Tome la levocetirizina a la misma hora todos los dias. Siga al pie de la letra las instrucciones de su receta y pidale a su medico o farmaceutico que le explique cualquier cosa que no entienda. Tome la levocetirizina tal como se lo indiquen. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con mas frecuencia que la indicada por su medico.

?Cuales son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar levocetirizina,

informe a su medico y a u farmaceutico si usted es alergico a la levocetirizina, cetirizina (Zyrtec) o a cualquier otro medicamento.

informe a su medico y a su farmaceutico que otros medicamentos con o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales y productos herbales esta tomando o piensa tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: antidepresivos; medicamentos para la ansiedad, enfermedades mentales o convulsiones; ritonavir (Norvir, en Kaletra); sedantes; pildoras para dormir; teofilina (Theochron, Theolair) y tranquilizantes. Es posible que su medico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios.

informe a su medico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad de los rinones.

informe a su medico si esta embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras esta tomando levocetirizina, llame a su medico. No amamante mientras tome este medicamento.

tenga en cuenta que la levocetirizina puede causar somnolencia. Evite conducir vehiculos u operar maquinas hasta que no sepa como le afecta este farmaco.

preguntele a su medico si es prudente consumir bebidas alcoholicas mientras esta tomando levocetirizina. El alcohol puede aumentar la somnolencia que provoca este medicamento.

?Que dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

Lidocaina Viscosa Medlineplus Medicinas, Roxicaina

Lidocaina viscosa

La lidocaina viscosa puede causar efectos secundarios graves o la muerte en bebes o ninos menores de 3 anos de edad si no se usa como se recomienda. No use lidocaina viscosa para tratar el dolor de la denticion. Solo use lidocaina viscosa en bebes o ninos menores de 3 anos, cuando lo recete su medico. No use una cantidad mayor del medicamento, ni lo use con mas frecuencia de lo que su medico indica en la receta.

Guarde este medicamento bien cerrado y con seguridad fuera del alcance de los ninos. Deseche el medicamento sobrante fuera del alcance de los ninos y las mascotas.

?Para cuales condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La lidocaina viscosa, es un anestesico local, usado para tratar el dolor de una boca o garganta adolorida o irritada a menudo asociada con la quimioterapia para el cancer y ciertos procedimientos medicos. La lidocaina viscosa no se utiliza normalmente para los dolores de garganta debido al resfrio, gripe o infecciones como la faringitis estreptococica.

?Como se debe usar este medicamento?

La lidocaina viscosa es un liquido espeso y se debe agitar bien antes de usar. La lidocaina viscosa generalmente se usa cuando es necesario, pero no con mas frecuencia que cada 3 horas, con un maximo de 8 dosis en 24 horas. En los ninos menores de 3 anos de edad, no utilice con mas frecuencia que cada 3 horas, con un maximo de 4 dosis en 12 horas. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta medica y pida a su medico o farmaceutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use la lidocaina exactamente como se lo indiquen. No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con mas frecuencia de lo que su medico indica en la receta.

Para un dolor o irritacion en la boca, la dosis se debe colocar en la boca, enjuagarse alrededor hasta que el dolor desaparezca, y escupir.

Para el dolor de garganta, la dosis se debe usar como gargaras y luego se puede ingerir. Para evitar o reducir los efectos secundarios, use la minima cantidad del medicamento necesaria para aliviar el dolor.

En los lactantes y ninos menores de 3 anos de edad, utilice un dispositivo de medicion para medir cuidadosamente la dosis correcta. Aplique el medicamento en el area afectada utilizando un aplicador con punta de algodon.

Debido a que la lidocaina viscosa disminuye la sensacion en la boca y/o garganta, esto puede afectar a su capacidad de tragar. Evite comer durante al menos 1 hora despues de haber utilizado este medicamento. Tambien debe evitar la goma de mascar mientras usa este medicamento.

?Que otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento algunas veces se receta para otros usos; pida mas informacion a su medico o farmaceutico.

?Cuales son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar lidocaina viscosa,

informe a su medico o farmaceutico si es alergico a la lidocaina, anestesicos o a cualquier otro medicamento, o a alguno de los ingredientes que contiene la lidocaina viscosa. Pida a su farmaceutico una lista de los ingredientes.

Informe a su medico y farmaceutico acerca de que otros medicamentos con y sin receta medica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas esta tomando o tiene planificado tomar.

Informe a su medico si esta embarazada, planea quedar embarazada o esta amamantando. Llame a su medico si queda embarazada mientras usa lidocaina.

?Que tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Use la dosis que omitio tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la proxima dosis, omita la dosis que le falto y continue con su programa regular de dosificacion. No duplique la dosis para compensar la dosis omitida.

?Cuales son los efectos secundarios que podria provocar este medicamento?

La lidocaina viscosa puede ocasionar efectos secundarios. Si experimenta algunos de los siguientes sintomas o los que se enumeran en la seccion ADVERTENCIA IMPORTANTE, suspenda el uso de la lidocaina viscosa y llame a su medico inmediatamente o busque tratamiento medico de emergencia:

sarpullido

picazon

urticaria

respiracion poco profunda

dificultad para respirar o tragar

somnolencia

vision borrosa o doble

temblores

ritmo cardiaco irregular

vomitos

convulsiones

zumbido en los oidos

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgacion de efectos adversos 'MedWatch' de la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en ingles) en la pagina de Internet (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch ) o por telefono al 1-800-332-1088.

?Como debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado hermeticamente y fuera del alcance de los ninos. Almacenelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el bano). Deseche cualquier medicamento que este vencido o que ya no necesite. Hable con su farmaceutico sobre la forma adecuada para desechar el medicamento.

?Que otra informacion de importancia deberia saber?

Asista a todas las citas con su medico.

No deje que nadie mas use su medicamento. Haga a su farmaceutico cualquier pregunta que tenga sobre como volver a surtir su receta medica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. esta tomando, incluyendo las que recibio con receta medica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su medico o cuando es admitido a un hospital. Tambien es una informacion importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales

Trisedan Para Que Sirve, Trisedan

TRISEDAN

Tenga especial cuidado durante el embarazo .

Revise siempre que no sea alergico a ninguno de los componentes de TRISEDAN . podria poner en peligro su salud

Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su medico, la informacion que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningun caso la de su medico u otro profesional de la salud.

Prospecto e indicaciones

Laboratorio

Composición

Cada comprimido contiene Lorazepam 1 mg y 2,5 mg.

Para Que Sirve

Presentación

x 50 comprimidos.

Como tomar

1 mg 1 a 3 veces por día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las benzodiacepinas, embarazo. Miastenia gravis.

TroquelNombre. ComercialVar. Pres. FormaPrecio publicoCob. IomaCob. Pami

Cefacilina Comprimidos Para Que Sirve, Cefacilina

CEFACILINA COMPRIMIDOS

Revise siempre que no sea alergico a ninguno de los componentes de CEFACILINA COMPRIMIDOS . podria poner en peligro su salud

Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su medico, la informacion que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningun caso la de su medico u otro profesional de la salud.

Prospecto e indicaciones

Composicion

Comprimidos 500 mg: cada comprimido: Cefadroxil (como Cefadroxil monohidrato) 500 mg. Excipientes c. s. Comprimidos 1. 000 mg: cada comprimido: Cefadroxil (como Cefadroxil monohidrato) 1. 000 mg. Excipientes c. s.

Presentaciones

Comprimidos 500 mg: 8 y 16 comprimidos. Comprimidos 1000 mg: 8 comprimidos.

Para Que Sirve

Mexiletina Medlineplus Medicinas, Mexiletina

Mexiletina

Hay informes de que los medicamentos antiarritmicos similares a la mexiletina aumentan el riesgo de muerte o ataque al corazon, sobre todo en quienes tuvieron un infarto de miocardio dentro de los ultimos 2 anos. La mexiletina puede aumentar la probabilidad de tener arritmias (frecuencia cardiaca irregular) y no se ha demostrado que ayude a vivir mas tiempo a quienes no presentan arritmias que supongan un riesgo para la vida. La mexiletina debe usarse unicamente para tratar arritmias que supongan un riesgo para la vida de las personas.

Consulte a su medico sobre los riesgos del uso de la mexiletina.

?Para cuales condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Este medicamento se usa para tratar ciertos tipos de arritmias ventriculares (ritmos cardiacos anormales). La mexiletina pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarritmicos. Actua bloqueando determinados impulsos electricos del corazon para estabilizar el ritmo cardiaco.

?Como se debe usar este medicamento?

La mexiletina viene en forma de capsulas para administracion por via oral. Por lo general, se toma tres veces al dia, cada 8 horas. Una vez controlada la arritmia con la mexiletina, algunas personas pueden tomarla dos veces al dia, cada 12 horas. La mexiletina debe tomarse acompanada de alimentos o un antiacido para prevenir el malestar estomacal. Tome la mexiletina mas o menos a la misma hora todos los dias. Siga al pie de la letra las instrucciones de la receta y pidales a su medico o farmaceutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la mexiletina tal como se lo indiquen. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con mas frecuencia que la indicada por su medico.

Es posible que le hospitalicen al iniciar el tratamiento con mexiletina. Durante ese tiempo y mientras siga tomando mexiletina, su medico le vigilara estrechamente. Es probable que el medico inicie el tratamiento con una dosis promedio de mexiletina y luego la aumente o disminuya de manera gradual, no mas de una vez cada 2 o 3 dias.

La mexiletina controla las arritmias pero no las cura. Siga tomando mexiletina aunque se sienta bien. No suspenda la mexiletina sin consultar a su medico. Si la suspende abruptamente, el problema puede empeorar.

?Que otro uso se le da a este medicamento?

La mexiletina tambien se usa para tratar la neuropatia diabetica (danos en los nervios causados por la diabetes). Consulte a su medico sobre los riesgos de este medicamento para tratar su problema.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pidale mas informacion a su medico o farmaceutico.

Para Z Mol Para Que Sirve, Para-Z-Mol

PARA Z MOL

Precaucion con mayores de 12 anos

Revise siempre que no sea alergico a ninguno de los componentes de PARA Z MOL . podria poner en peligro su salud

Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su medico, la informacion que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningun caso la de su medico u otro profesional de la salud.

Prospecto e indicaciones

Laboratorio

Composición

Cada comprimido contiene: paracetamol 500mg.

Presentación

Env. con 20, 100 y 1.000 (uso hosp.) comp. rec.

Para Que Sirve

Analgésico, antifebril, antiinflamatorio.

Como tomar

Adultos: 1 a 2 comprimidos diarios, no exceder los 8 comprimidos diarios. Niños: mayores de 12 años; 1 comprimido 3 a 4 veces por día. Mas informacion : Cabuchi S. A.PARACETAMOLACETAMINOFENSindrome febrilSindrome FebrilDolorSISTEMA NERVIOSOANALGESICOSANALGESICOS Y ANTIPIRETICOSAnilidas

Opiniones

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Fixoten (Trental) Explicacion

Fixoten se utiliza en lo que respecta a hacer frente a la claudicacion irregular (dolor, dolores de calambres, hormigueo, o incluso un poco de debilidad en los pies, con estilo, muslo, nalgas) o incluso en algunos enfermos. Esto tambien puede suministrar para algunas otras circunstancias.

Fixoten es realmente un tipo xantina circulacion de la sangre de refuerzo. Funciones a traves de la perdida de sangre, asi como la mejora de la versatilidad celular de color rojo sangre, que evoca el torrente sanguineo con el fin de la circulacion mucho mas abiertamente con los vasos sanguineos.

Fixoten tambien puede ser referido como Fixoten.

titulo general asociada con Fixoten Fixoten es en realidad.

Marca asociada con Fixoten Fixoten es en realidad.

Fixoten (Trental) Dosis

Fixoten viene en:

400mg material de friccion dosis regular

Obtener Fixoten por via oral junto con las comidas o incluso productos lacteos.

Consumir entero. Por lo general, no se agrietan, moler, o incluso masticar antes de ingerir.

Si usted desea lograr mejores resultados por lo general no dejar de usar Fixoten de repente.

Fixoten (Trental) Careciendo asocia con dosis

Por lo general, no reciben doble dosis. En caso de que salte la dosis que necesita para llevar una vez se tiene en cuenta en lo que respecta a su deficiente. Cuando es hora de la dosis que necesita para llevar a cabo su propia rutina de dosificacion normal.

Fixoten (Trental)

En el caso de una sobredosis Fixoten y que tambien se evita gran usted necesita comprobar hacia fuera su medico o incluso el medico de inmediato.

Fixoten (Trental) Espacio de almacenamiento

Tienda en temperaturas de espacio entre 10 y 30 niveles de D (59, asi como ochenta y seis niveles F) de la humedad, la iluminacion, asi como la temperatura. Mantener cuadro de texto firmemente cerrada. Fortalecer cualquier tipo de medicamento sin tocar a partir del dia de vencimiento. Mantener desde el lograr de los ninos dentro de un cuadro de texto que los ninos pequenos no puedan abrir.

Fixoten (Trental) Efectos negativos

Fixoten ofrece los efectos negativos. El mas tipico tienden a ser:

eructos material de friccion

material de friccion hinchazon

material de friccion vision borrosa

diarrea friccion materiales

material de friccion fatiga

lavado material de friccion

material de friccion de combustible

material de friccion dolor de cabeza

acido material de friccion de reflujo

nauseas o vomitos material de friccion

material de dolor de panza friccion

Mucho menos tipicos y graves efectos negativos en todo el uso de Fixoten:

respuestas reaccion alergica (urticaria, inhalando y exhalando, cuestiones de alergia, asi como la erupcion) material de friccion

material de friccion problemas del corazon

cardiaco anormal vencio friccion materiales

vomitando material de friccion

Los efectos negativos son indicaciones se basan en medicamentos que podrian estar utilizando pero, ademas, se basan en su condicion de bienestar y otros aspectos.

Fixoten (Trental) Contraindicaciones

Por lo general no reciben Fixoten en caso de que son sensibles con el fin de Fixoten elementos o metilxantinas (teofilina, cafe, teobromina).

Hacerse cauteloso junto con Fixoten en caso de que usted esta esperando, van a quedar embarazada. Fixoten se puede encontrar en los senos lacteos. Por lo general no amamantar a sus hijos durante el uso de Fixoten.

Por lo general no reciben Fixoten para aquellos que han experimentado la perdida de sangre actual dentro de la mente o incluso los ojos.

Informe a su medico o profesional de la odontologia que se obtiene Fixoten antes de recibir cualquier tipo de atencion medica o incluso la higiene dental, tratamiento de emergencia inesperada, o incluso tratamiento quirurgico.

El proceso puede durar de dos a fin de cuatro semanas para ver la mejora en su problema, o mas de ocho semanas con respecto a la mitigacion de la optima.

Utilice Fixoten junto con precaucion extrema en las personas mayores. Pueden ser mucho mas delicado con el fin de los resultados.

Evite las bebidas alcoholicas.

Prevenir itinerante dispositivo.

Puede ser danino para evitar el uso de Fixoten de repente.

Fixoten (Trental) Preguntas comunes

Queen: ?Que es exactamente Fixoten?

El: Fixoten se utiliza en lo que respecta a hacer frente a la claudicacion irregular (dolor, dolores de calambres, hormigueo, o incluso un poco de debilidad en los pies, con estilo, muslo, nalgas) o incluso en algunos enfermos. Esto tambien se puede suministrar por alguna otra circumstances. A

Queen: Entonces, ?como funciona exactamente la funcion Fixoten?

El: Fixoten es realmente un tipo xantina circulacion de la sangre de refuerzo. Funciones a traves de la perdida de sangre, asi como la mejora de color rojo versatilidad celular torrente sanguineo, que evoca el torrente sanguineo con el fin de la circulacion mucho mas abiertamente con la sangre vessels. A

Queen: Muy mejor titulo general?

El: titulo general asociada con Fixoten es en realidad Fixoten. A

Queen: Exactamente ?que debo FAG situacion asociada con careciendo dosis?

El: En el caso de la dosis carente de lo necesario para el fin de la pildora tan pronto como sea posible. Por lo general, no reciben doble dosis. Y cuando lo que realmente es el tiempo mas afortunado para la dosis que necesita para llevar a cabo su propia rutina normal asociada con Fixoten using. A

Queen: Exactamente ?Que debo evitar mientras uso Fixoten?

El: Si bien el uso de Fixoten a prevenir el consumo de alcohol, dispositivo traveling. A

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Busqueda

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Larjancaina Con Epinefrina Para Que Sirve, Larjancaina

LARJANCAINA CON EPINEFRINA

Revise siempre que no sea alergico a ninguno de los componentes de LARJANCAINA CON EPINEFRINA . podria poner en peligro su salud

Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su medico, la informacion que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningun caso la de su medico u otro profesional de la salud.

Prospecto e indicaciones

Composicion

Larjancaina con epinefrina 1%: cada 100 ml contiene: Clorhidrato de Lidocaina 1 g, Epinefrina 0.5 mg. Larjancaina con epinefrina 2%: cada 100 ml contiene: Clorhidrato de Lidocaina 2 g, Epinefrina 0.5 mg.

Presentaciones

Larjancaina con epinefrina 1%: envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 20 ml. Envases hospitalarios conteniendo 100 ampollas de 5 y 20 ml. Larjancaina con epinefrina 2%: envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 20 ml. Envases hospitalarios conteniendo 100

Para Que Sirve

Acetaminofen Medlineplus Medicinas, Tachipirin

Acetaminofen

Tomar demasiado acetaminofen puede causar dano hepatico, algunas veces tan grave que requiera un trasplante de higado u ocasione la muerte. Puede tomar demasiado acetaminofen accidentalmente si no sigue atentamente las instrucciones de la receta medica o de la etiqueta del paquete o si toma mas de un producto que contiene acetaminofen.

Para asegurarse de tomar acetaminofen de manera segura, no debe

tomar mas de un producto que contenga acetaminofen a la vez. Lea las etiquetas de todos los medicamentos con y sin receta medica que toma para ver si contienen acetaminofen. Tenga en cuenta que las abreviaturas como APAP, AC, Acetaminophn, Acetaminoph, Acetaminop, Acetamin o Acetam podrian estar escritos en la etiqueta en lugar de la palabra acetaminofen. Preguntele a su medico o farmaceutico si usted no sabe si un medicamento que esta tomando contiene acetaminofen.

Tome acetaminofen exactamente como se le indica en la receta medica o en la etiqueta del paquete. No tome mas acetaminofen ni lo tome con mas frecuencia de lo que se le indica, incluso si todavia tiene fiebre o dolor. Preguntele a su medico o farmaceutico si no sabe cuanto medicamento debe tomar o con que frecuencia debe tomar el medicamento. Llame a su medico si aun tiene dolor o fiebre despues de tomar el medicamento como se le indica.

Tenga en cuenta que no debe tomar mas de 4,000 mg de acetaminofen al dia. Si necesita tomar mas de un producto que contenga acetaminofen, puede ser dificil calcular la cantidad total de acetaminofen que esta tomando. Pida ayuda a su medico o farmaceutico.

Informe a su medico si sufre o alguna vez sufrio alguna enfermedad hepatica.

No tome acetaminofen si toma tres o mas bebidas alcoholicas cada dia. Consulte a su medico sobre el consumo seguro de bebidas alcoholicas mientras toma acetaminofen.

Deje de tomar su medicamento y llame a du medico de inmediato si considera que ha tomado demasiada cantidad de acetaminofen, incluso si se siente bien.

Hable con su farmaceutico o con s u medico si tiene alguna pregunta acerca del uso seguro de acetaminofen o productos que contienen acetaminofen.

?Para cuales condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

El acetaminofeno se usa para aliviar el dolor leve a dolor moderadodesdedolores de cabeza, dolores musculares, periodos menstruales, resfriados y dolores de garganta, dolor de muelasdolores de espaldareacciones a las vacunas(vacunas), y para reducir fiebre. Acetaminophen puede tambien usarse para aliviar el dolor deosteoartritis(artritis causada por el deterioro del recubrimiento de las articulaciones). El acetaminofeno se encuentra en una clase de medicamentos llamados analgesicos (calmantes para el dolor) y antipireticos (para bajar la fiebre). Funciona al cambiar la forma en que el cuerpo siente el dolor y por el enfriamiento del cuerpo.

?Como se debe usar este medicamento?

El acetaminofeno viene en forma de tabletas, tabletas masticables, capsula, suspension o solucion (liquido), de liberacion gradual (de accion prolongada) comprimidos, y la tableta de desintegracion oral (pastilla que se disuelve rapidamente en el boca), para tomar por via oral, con o sin comida. Acetaminofen tambien viene en forma de supositorios para usar por via rectal. El paracetamol esta disponible sin receta medica, pero su medico le puede recetar paracetamol para tratar ciertas condiciones. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento y preguntele a su doctor o farmaceutico cualquier cosa que no entienda.

Si le esta dando a su hijo acetaminofen, lea la etiqueta del envase para asegurarse de que es el producto adecuado para la edad del nino. No le de a los ninos productos de acetaminofen que estan hechos para adultos. Algunos productos para los adultos y los ninos mayores pueden contener demasiado acetaminofen para un nino mas pequeno. Revise la etiqueta del envase para ver que cantidad de medicamento que el nino necesita. Si usted sabe cuanto pesa su hijo, darle la dosis que coincida con ese peso en la carta. Si usted no sabe el peso del nino, darle la dosis que coincida con la edad del nino. Preguntele al medico de su hijo si usted no sabe que cantidad de medicamento debe darle a su hijo.

El acetaminofeno viene en combinacion con otros medicamentos para tratar la tos y los sintomas del resfriado. Preguntele a su medico o farmaceutico sobre que producto es mejor para sus sintomas. Compruebe la tos sin receta y etiquetas de los productos frios cuidadosamente antes de usar dos o mas productos al mismo tiempo. Estos productos pueden contener el mismo ingrediente activo (s) que tomarlos juntos podria causarle una sobredosis. Esto es especialmente importante si le va a dar la tos y el resfriado a un nino.

Tome las tabletas de liberacion prolongada enteras; no las parta, mastique, rompa, o disolverlas.

Coloque la tableta oral que se desintegra ('Meltaways') en la boca y deje que se disuelva o masticar antes de tragar.

Agite bien la suspension antes de cada uso para mezclar el medicamento de manera homogenea. Utilice siempre la taza de medicion o la jeringa proporcionada por el fabricante para medir cada dosis de la solucion o suspension. No encienda los dispositivos entre los diferentes productos de dosificacion; utilice siempre el dispositivo que viene en el empaque del producto.

Para insertar un supositorio de acetaminofeno en el recto, siga estos pasos:

Quite la envoltura.

Sumerja la punta del supositorio en agua.

Acuestese sobre su lado izquierdo y levante la rodilla derecha hacia el pecho. (Una persona zurda debe acostarse sobre el lado derecho y levantar la rodilla izquierda).

Usando el dedo, introduzca el supositorio en el recto, cerca de 1/2 a 1 pulgada (1.25 a 2.5 centimetros) en los lactantes y ninos y 1 pulgada (2.5 centimetros) en los adultos. Mantengalo en esa posicion durante unos momentos.

Pongase de pie despues de unos 15 minutos. Lavese bien las manos y reanude sus actividades normales.

Deje de tomar acetaminophen y hable con su medico si sus sintomas empeoran, se desarrollan sintomas nuevos o inesperados, como enrojecimiento o hinchazon, el dolor dura mas de 10 dias, o la fiebre empeora o dura mas de 3 dias. Tambien deje de darle acetaminofen a su hijo y llame al medico de su hijo si su hijo desarrolla sintomas nuevos, incluyendo enrojecimiento o hinchazon, o dolor de su hijo tiene una duracion de mas de 5 dias, o la fiebre empeora o dura mas de 3 dias.

No le de acetaminofen a un nino que tiene un dolor de garganta que es grave o no desaparece o que ocurre junto con fiebre, dolor de cabeza, erupcion, nauseas o vomito. Llame al medico de su hijo de inmediato, debido a que estos sintomas pueden ser signos de una afeccion mas grave.

?Que otro uso se le da a este medicamento?

Acquistare Grifonimod (Nimotop) Senza Ricetta, Grifonimod

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Grifonimod (Nimotop) Spiegazione

Grifonimod avviene tramite professionisti drug-store, al fine di combattere la diminuita circolazione sanguigna. Focus sul associata a Grifonimod potrebbe essere quella di gestire la circolazione del sangue verso la mente.

Grifonimod opera attraverso la gestione di circolazione del sangue attraverso il rallentamento minerale movimento calcio.

Grifonimod puo essere indicato anche come Nimodipine, Nimpod.

Grifonimod e in realta il calcio stazione minerale bloccante.

titolo generale associato a Grifonimod Nimodipine e in realta.

Marca associata con Grifonimod Grifonimod e in realta.

Grifonimod (Nimotop) dosaggio

Grifonimod e disponibile in:

30 mg regolare materiale dose di attrito

E 'necessario portare con se per via orale con acqua potabile.

Si consiglia di prendere in considerazione Grifonimod ogni giorno allo stesso tempo.

Di solito, Grifonimod e effettivamente utilizzato prima di cena o anche 1-2 ore dopo i cibi.

Se volete ottenere migliori risultati di solito non smettere di usare Grifonimod tutto ad un tratto.

Grifonimod (Nimotop) manca associato a dosaggio

Di solito non si ottiene doppia dose. Nel caso in cui si salta il dosaggio e necessario portare una volta di tenere a mente per quanto riguarda al tuo carente. Quando e il momento per il dosaggio e necessario per portare avanti la propria normale routine di dosaggio.

Grifonimod (Nimotop) Overdose

In caso di sovradosaggio Grifonimod e anche di evitare grandi e necessario controllare il vostro medico o anche il medico immediatamente. Associato ad Grifonimod sovradosaggio: disagio connesso con parte superiore del corpo, svenimenti, irregolare, piu lento o addirittura rapido battito cardiaco, parlare dell'eloquio, dispnea, sensazione di stordimento, coma, stato confuso della mente, una certa debolezza.

Grifonimod (Nimotop) spazio di archiviazione

Shop a temperature spaziali tra i 10 ei 30 livelli D (59 e ottantasei livelli F) lontano attraverso umidita, illuminazione e temperatura. Di solito congelare non profonda. Mantenere Evade imballato compresse nel loro eludere iniziale fino a richiesta. Rafforzare qualsiasi tipo di farmaco intatto successivo al giorno di scadenza. Mantenere posto sicuro fuori del modo di bambini all'interno di una casella di testo che i bambini piccoli non sono in grado di aprire.

Grifonimod (Nimotop) Effetti negativi

Grifonimod offre gli effetti negativi. Il piu tipico tendono ad essere:

Materiale sudore di attrito

materiale di emicrania di attrito

sensazione moderata capogiri materiale di attrito

vampate di calore materiale di attrito

nausea o vomito materiale di attrito

Materiale congestione di attrito

molto meno tipico e gravi effetti negativi in ??tutto usando Grifonimod:

le risposte di reazione allergiche (orticaria, inspirare ed espirare problemi, allergie, cosi come eruzione) materiale di attrito

raro materiale d'attrito debolezza

grave sensazione di stordimento materiale d'attrito

semplice perdita di sangue o urti anche materiale di attrito

piu lento o addirittura rapido battito cardiaco materiale di attrito

anca e le gambe o anche stinchi materiale infiammazione di attrito

Gli effetti negativi sono indicazioni si basano su farmaci che si potrebbero utilizzare ma in piu si basano su proprie condizioni di benessere e altri aspetti.

Grifonimod (Nimotop) Controindicazioni

Di solito non si ottiene Grifonimod nel caso in cui siete sensibili al fine di elementi Grifonimod.

Di solito non si ottiene Grifonimod se vi aspettate in caso contrario si ha intenzione di avere un bambino, altrimenti sei davvero una mamma medico.

Fare attenzione con l'utilizzo Grifonimod in caso di ottenere infarto del miocardio, ipertensione arteriosa, del fegato o malattia renale anche, frequenza cardiaca piu lenta, bassa pressione sanguigna bassa, congestizia difetto cardiovascolare.

Fare attenzione con l'utilizzo Grifonimod in caso di utilizzo di sale valproato, fenitoina, fenobarbital, carbamazepina.

Grifonimod potrebbe essere non proprio di sicurezza per quanto riguarda gli anziani.

Evitare dispositivo viaggio.

Di solito non utilizzare Grifonimod se si lavora con succo di pompelmo frutta e pompelmo.

Di solito non utilizzare integratori alimentari di potassio o anche alternative di sodio.

Se si desidera raggiungere migliori risultati senza effetti negativi si consiglia di evitare bevande alcoliche.

Di solito non smettere di usare Grifonimod tutto ad un tratto.

Grifonimod (Nimotop) Domande generali

Queen: Esattamente che cosa Grifonimod implica?

Il: Grifonimod e un efficiente potente preparazione che viene consegnato a salvaguardare attraverso risposte fastidiosi verso la mente che vengono in conseguenza della diminuzione di sangue circulation. A

Queen: Che cosa e esattamente marca associato con Grifonimod?

Il: titolo generale associato a Grifonimod Nimodipine e in realta. Marchio associato con Grifonimod e in realta Grifonimod. A

Queen: Che cosa e esattamente deve essere impedito?

Il: Nelle vicinanze desiderare di incontrare fastidiosi segni e sintomi si consiglia di evitare bevande alcoliche. Grifonimod potrebbe essere non proprio di sicurezza per quanto riguarda gli anziani. Stare lontano da dispositivo viaggio. Di solito non utilizzare Grifonimod se si lavora con succo di frutta di pompelmo e grapefruit. A

Queen: Come puo realmente Grifonimod correre?

Il: Grifonimod opera attraverso la gestione di circolazione del sangue attraverso il rallentamento minerale di calcio motion. A

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